三氯乙酰氯的用途和合成方法
發(fā)布日期：2018-03-31 15:35:44 訪問次數(shù)：2768
用途
為優(yōu)良的酰化劑和有機(jī)合成中間體，廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、有機(jī)中間體和精細(xì)化工產(chǎn)品的合成。農(nóng)藥方面，三氯乙酰氯是合成3，5，6－三氯吡啶醇鈉(毒死蜱的關(guān)鍵中間體)的主要原料，也是合成高效低毒除草劑"驃馬"劑和森林除草劑"carIon"的主要原料；醫(yī)藥領(lǐng)域主要用于合成多環(huán)抗菌素；精細(xì)化工領(lǐng)域，以三氯乙酰氯和聯(lián)苯酚為原料制得的多環(huán)芳香醚，是聚酰胺(尼龍)和聚酯兩大領(lǐng)域的高檔助劑[2-3]
。
合成方法
三氯乙酰氯的合成方法較多，從原料來源、成本、工藝等方面綜合考慮，工業(yè)上采用在催化劑存在下，由三氯乙酸和氯化亞砜進(jìn)行酰氯化反應(yīng)的路線。
在500L搪瓷反應(yīng)釜中，加入約400kg熔融的三氯乙酸和適量催化劑，在攪拌下升溫至80～100℃，慢慢滴加氯化亞砜350kg，生成的HCl和SO2氣體，分別用水和堿液吸收。加完后回流4h，將生成的三氯乙酰氯蒸出，收集117～120℃淡黃色餾分，即為三氯乙酰氯產(chǎn)品，含量95%以上。由于三氯乙酰氯化學(xué)性質(zhì)活潑，易發(fā)生水解和熱分解等副反應(yīng)，所以反應(yīng)需在溫度≤100℃和無水條件下進(jìn)行。采用復(fù)合催化劑，可顯著加快反應(yīng)速度，提高酰氯化收率。另外，由于副產(chǎn)物氯化氫和二氧化硫會帶出一部分氯化亞砜，所以氯化亞砜需適當(dāng)過量。
從減少環(huán)境污染等方面考慮，也可在紫外線催化下，以四氯乙烯為原料，直接氧化合成三氯乙酰氯。CCl2=CCl2[O2, UV]→CCl3COCl[1] 。
